您所在位置::首页 > 人才招聘
我是分类列表
    • 招聘职位招聘人数工资待遇发布时间联系方式工作地址

    • 生物评价部门经理14500002020-12-0818516539726上海

      一、岗位职责:
      1负责生物评价中心的部门管理工作;
      2负责课题实验方案的审核和监督执行。按照部室课题任务和要求查阅相关文献、制定技术方案和实施计划、协调资源以及确定具体完成项目的实施方式;
      3督促项目组长完成课题研究,把握项目进度,人员分工和课题质量,审核各课题实验结果和总结报告;制定相应的操作SOP和部门管理办法。
      4对实验结果进行总结分析,评判结果的可接受性、存在的问题和作出初步结论,并与直接上级讨论汇报,最终形成交付物;
      5负责相关技术培训、部门团队建设、技术攻关和讨论以及各部门间的沟通协调等。

      二、任职资格:
      1. 硕士及以上学历,5年以上生物评价管理经验,博士优先;
      2具备药理学、解剖学、生理学、病理学、药代动力学、生物化学、分子生物学、细胞学、医学统计学等专业知识;
      3具备新药研发项目管理经验,熟悉GLP管理和生物评价项目管理;熟悉国内外生物评价各领域科研动态和相关信息;
      4熟练代谢类、抗炎免疫类、肿瘤等动物模型; 熟悉实验动物的基本习性和基本管理;
      5熟练医学文献、专利文献、国外相关技术进展的跟踪检索; 具备良好的沟通协调能力和团队管理能力等。
    • 毒理安全评价经理14500002020-12-0818516539726上海

      岗位职责:
      1.负责公司新药研发的小分子候选化合物的毒理学临床前研究和日常管理工作(Preclinical studies and safety assessment);
      2.具体负责药物筛选中的药代毒理/毒代试验设计、SOP实施和试验进度的跟踪,对试验结果进行分析总结,确保数据质量可靠;
      3.负责对公司研发的新药毒理/毒代相关文献资料的收集与分析报告的总结;

      4.对DMPK有较深入了解和扎实的实际操作经验,并能解决遇到的相关问题。


      职位要求:
      1.具有药学、病理学、毒理学专业的博士或硕士学位,有良好的研究记录或有CRO工作经验者;
      2.博士需具有三年以上非临床药理毒理和毒代工作经验;硕士需具有六年以上经验;
      3.熟悉小分子新药毒理和药代动力学研究方法及内容,能独立设计实验方案和审阅实验报告;
      4.有较深的毒理动物实验技能与理论知识,懂得实验数据的分析处理, 具有较强独立工作和管理能力;
    • 注册法规部经理14000002020-12-0818516539726上海

      【工作职责】:
      1、负责组织公司药物册申报工作(国内&国际申报),包括申报资料的撰写、汇总、整理、审核,递交等工作,跟进注册检验、审评及审批进度,并完成后续注册维护及更新工作;
      2、负责制定注册计划,建立注册工作程序,确保项目在规定时限内完成;
      3、跟踪并促进所申报品种的审评及审批进程,及时解决或反馈该过程中出现的问题;
      4、与药监等官方部门及外部合作机构建立并维护良好的工作关系,推进申报品种的注册进展;
      5、掌握并跟进最新的监管环境、注册法规和指导原则,汇总、解读药品注册法规、技术指南等要求

      6、组织和推进注册检验、GCP检查、GMP检查的准备、协调、进展和完成。


      【任职要求】:
      1、药学、生物学、医学等相关专业;
      2、8年(硕士5年)以上制药企业或CRO企业药品注册申报经验,熟悉国内/国际注册申报;
      3、悉、掌握注册申报相关政策、法规,熟悉CFDA,ICH,FDA等各项指导原则;
      4、有责任心、有较强的沟通能力及组织领导能力,抗压能力强;
      5、英语能力良好,具有较强的药品注册信息检索和分析调研能力
    • 合成研发经理23000002020-12-0818516539726上海

      职位概述:
      1、主导新项目的调研和开发、现有项目的工艺研究等工作;
      2、主导各种类型小分子化合物合成路线设计、项目计划制定及项目讨论;
      3、负责合成和分析团队管理等工作;

      任职要求:
      1、化学合成或药物化学等相关专业,硕士研究生以上学历,具有6年以上相关工作经验;
      2、精通有机合成反应和机理及合成路线设计,掌握实验室和工厂常用的化合物分离提纯技术和结构鉴定方法;
      3、具有丰富的中间体或原料药有机合成经验,熟练电子文献检索,设计工艺路线,并组织开展实验研究工作;
      4、具备项目中试或试生产经验,能够编制项目中试或试生产方案,提出设备配置需求,预控安全环保风险,现场组织指导开展中试或试生产工作;
      5、具有合成实验室、分析实验室和研究团队管理工作经验;
      6、熟练使用各种相关软件。
    • 酶研发专员23500002020-12-0818516539726上海

      岗位职责:
      1. 根据公司策略,发展酶产品设计开发平台
      2. 完成目标酶的开发,完成研究课题立项、计划、实施和总结。 
      3. 根据下游应用需求,有针对性的开展酶产品结构改造,使之具有新性能或提高特定活性,并通过优化工艺获得成为公司特有产品的能力。 
      4. 根据质量体系要求,对负责的项目开展各项性能检测方法的开发,确保产品性能稳定。 
      5. 带领下级开展实验,负责数据整理分析和汇报 
      6. 对项目过程负责,合理分配任务和资源 
      7. 解决项目开发过程中遇到的问题。 

      任职要求: 
      1. 生物学相关专业硕士及以上学历,包括但不限于酶工程、分子生物学、生物化学、结构生物学、微流体生物技术等方向。 
      2. 有酶结构-活性研究、酶进化方法研究(如建模、动力学研究、定向进化)等相关知识背景和研究经验优先; 
      3. 熟练掌握分子克隆、细胞培养、蛋白表达和蛋白纯化等相关基本原理及操作 
      4. 英语6级以上,有良好的文献调研和分析能力 
      5. 有良好的人际沟通能力,乐于协作。

    • 酶研发经理18000002020-12-0818516539726上海

      【职位描述】:

      1. 博士及以上学历,生物工程等相关经验,10年以上药物研发经验,3年以上团队管理经验;

      2. 掌握项目研发流程、药品研发注册法规;掌握药物研发基础知识、质量管理、GMP知识、新药信息检索;
      3. 精通生物合成技术,酶催化技术等实践操作和具有扎实的理论水平,具备产业化的认知;
      4. 熟练查阅中英文文献、使用办公管理软件和相关的专业软件;

      5. 具备较强的沟通能力,分析问题和解决问题的能力,良好的团队管理能力、执行力、压力管理能力。


      【职责要求】:
      1. 协调多方资源,参与项目评估,保证项目按计划有效推进;
      2. 协助完善和规范研发流程及相关制度,不断提高新产品研究研发效率;
      3. 负责酶催化平台人员管理,开展人员招聘、培训、考核和评定等工作;
      4. 开展公司内外部的技术交接和交流,并提供技术支持;
      5. 开展外部单位的交流与合作;开发生物新技术,实现酶催化技术、发酵技术 、细胞技术等产业化;
      6. 协助进行部门设备、费用和安全以及公司制度要求事项等日常管理。
    在线咨询
    田总
    咨询电话
    19512231692
    咨询电话